一、个人简介

2005年本科毕业于南开大学无间，2010年获得南开大学遗传学博士学位。2010年加入哈佛大学医学院Colaiacovo教授实验室进行博士后训练，以秀丽隐杆线虫为模式生物研究减数分裂。2017年受聘为无间教授、博士生导师，2018年获评“泰山学者青年专家”，2020年获得国家自然科学基金优秀青年基金资助。以第一作者或通讯作者在第一作者或通讯作者在J Cell Biol、Trends Genet、Genes Dev、PLoS Genet、Blood、PNAS、J Biol Chem等期刊上发表一系列学术论文。目前围绕着减数分裂的调控机制开展研究工作，并探讨人类基因变异及环境因素对生殖的影响。任中国遗传学会青年委员会委员、中国动物学会生殖生物学分会委员会委员、山东省细胞生物学学会理事。其研究工作获得多项国家自然科学基金项目资助。

二、研究方向

1、减数分裂染色体行为调控的分子基础及生物学意义

减数分裂是生殖细胞产生所必需的一种特化的细胞分裂方式，其异常可导致人类不育、流产和新生儿缺陷等严重疾病。在减数分裂进程中，染色体发生着显著的动态变化，与一系列关键事件如染色体配对、联会和解联会、同源重组等相对应。我们以线虫体系为主，结合细胞生物学、遗传学、蛋白质组学等手段，探索减数分裂染色体动态变化的结构基础和生物学意义。

2、生殖衰老的产生机制

当前我国人口结构趋于老龄化和少子化，与之并存的则是孕妇高龄化。高龄孕妇群体存在着显著的卵细胞异常(如染色体非整倍性等)，面临着极为严峻的生殖健康问题。我们在线虫体系中研究生殖衰老的产生机制，并将进一步探索这些作用机制在哺乳动物和人类中的保守性。

3、基因变异及环境因素对生殖的影响

结合在人类中所发现的各种基因变异情况，以线虫为模型探讨多重内外源因素对生殖发育的潜在协同作用，相关研究将为生殖疾病的防范及治疗提供有益参考。

三、承担项目

1.国家自然科学基金青年项目2018.01-2020.12

2.国家自然科学基金面上项目2019.01-2022.12

3.国家优秀青年科学基金2021.01-2023.12

四、教学科研成果（论文、专著、专利等）

1.开设课程

论文写作指导、分子细胞生物学

2.代表性论文

1.Zhang Z#, Xie S#, Wang R#, Guo S, Zhao Q, Nie H, Liu Y, Zhang F, Chen M, Liu L, Meng X, Liu M, Zhao L, Colaiacovo M, Zhou J*,Gao J*. Multivalent weak interactions between assembly units drive synaptonemal complex formation. (2020).J Cell Biol. 219(5). (Cover story)

2.Gao J. and Colaiacovo MP. Zipping and unzipping: protein modifications regulating synaptonemal complex dynamics. (2018).Trends Genet. pii: S0168-9525(17)30211-1doi: 10.1016/j.tig.2017.12.001.

3.Gao J, Barroso C, Zhang P, Kim HM, Li S, Labrador L, Lightfoot J, Gerashchenko MV, Labunskyy VM, Dong MQ, Martinez-Perez E, Colaiácovo MP. N-terminal acetylation promotes synaptonemal complex assembly inC. elegans. (2016).Genes Dev. 30(21):2404-2416 (Cover story)Highlighted in Harvard Medical School News: http://hms.harvard.edu/news/stuck-on-you

4.Gao J, Kim HM, Elia AE, Elledge SJ, Colaiacovo MP. NatB Domain-Containing CRA-1 Antagonizes Hydrolase ACER-1 Linking Acetyl-CoA Metabolism to the Initiation of Recombination duringC. elegansMeiosis. (2015).PLoS Genet. 11, e1005029.

5.Gao J, Sun L, Huo L, Liu M, Li D, Zhou J. CYLD regulates angiogenesis by mediating vascular endothelial cell migration. (2010).Blood. 115(20):4130-7.

6.Sun L#,Gao J#, Dong X#, Liu M, Li D, Shi X, Dong JT, Lu X, Liu C, Zhou J. EB1 promotes Aurora-B kinase activity through blocking its inactivation by protein phosphatase 2A. (2008).Proc Natl Acad Sci U S A. 105(20):7153-8. #equal authorship

四、联系方式
jinmingao@sdnu.edu.cn
山东省济南市长清区大学路1号山东师范大学博物楼A座532室